Validierung der Stabilität unter Angabe der Analysemethode durch RP-HPLC

Eine validierte Stabilitätsanzeige-RP-HPLC-Methode zur Bestimmung von DRUG & ITS-Verunreinigungen in pharmazeutischen Formulierungen

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Bibliografische Daten
ISBN/EAN: 9786203258622
Sprache: Deutsch
Umfang: 88 S.
Format (T/L/B): 0.6 x 22 x 15 cm
Auflage: 1. Auflage 2021
Einband: kartoniertes Buch

Beschreibung

"ENTWICKLUNG UND VALIDIERUNG VON STABILITÄTSINDIKATIVEN ANALYTISCHEN METHODEN ZUR BESTIMMUNG VON ARZNEIMITTELN UND DEREN VERUNREINIGUNGEN IN PHARMAZEUTISCHEN FORMULIERUNGEN MITTELS RP-HPLC"Ziel des Buches ist es, als Nachschlagewerk für die Entwicklung und Validierung von stabilitätsanzeigenden Analysemethoden gemäß den aktuellen regulatorischen Anforderungen wie ICH/USP/FDA/andere Regulierungsbehörden/Pharmakopöen zu dienen, indem analytische Techniken wie RP-HPLC für die Arzneimittel und deren Verunreinigungen in pharmazeutischen Formulierungen verwendet werden.

Autorenportrait

AuteurDr. PAVANI PEDDI, Assistent Professor,Afdeling Scheikunde, FED,Prasad V Potluri Siddhartha Institute of TechnologyVijayawada, AP, INDIA

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