Beschreibung
Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell! Arzneimittelrecht Schnelldienst - der kostenlose Service für Abonnenten! Der Schnelldienst liefert den Kunden zwischen den Ergänzungslieferungen bzw. Updates tagesaktuell per E-Mail alle einschlägigen Bekanntmachungen im Volltext aus dem Bundesanzeiger, dem Bundesgesetzblatt und dem EU-Amtsblatt.
Autorenportrait
Autoreninfo: Dr. Hans Buchwald Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.
Inhalt
us dem Inhalt: - Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte Kostenrecht EUVerordnungen und Richtlinien Notice to Applicants Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige Aktuelle Bekanntmachungen
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