Für den UV-Schutz wurde Lutein erfolgreich topisch mithilfe von Gelen verabreicht, die mit der nanostrukturierten Lipidträgertechnologie (NLC) hergestellt wurden. Arzneimittel und ihre möglichen Hilfsstoffe wurden während der Vorformulierungsstudien mithilfe von Methoden wie organoleptischer Beurteilung, Schmelzpunktanalyse, UV-sichtbaren Spektren, Löslichkeitsstudien, Verteilungskoeffizienten und Fourier-Transformations-Infrarot-Analyse (FT-IR) auf NLC untersucht. Nachdem das Arzneimittel erfolgreich war Charakterisiert wurde die Formulierungsentwicklung durchgeführt, um feste und flüssige Lipide, das Verhältnis von festen Lipiden zu flüssigen Lipiden, Tensid- und Co-Tensidkonzentrationen, die Formulierungstechnik und Prozessfaktoren, d. h. Rührgeschwindigkeit, Rührzeit und Homogenisierungszyklen, auszuwählen und zu optimieren. Nach der Optimierung der Prozessparameter wurde eine Rezepturtabelle erstellt und NLC entsprechend erstellt. Um die optimale NLC-Formulierung zu entwickeln, wurden die Charakterisierungen der hergestellten NLC-Formulierungen hinsichtlich Form und Oberflächenmorphologie (TEM), Partikelgröße, Zetapotenzial, %-Einschlusseffizienz und In-vitro-Freisetzungstests bewertet. Die optimierte Lutein-NLC-Formulierung hat eine Partikelgröße von 81,64 nm, ein Zetapotential von -14,1 mV.