Bibliografische Daten
ISBN/EAN: 9783827419811
Sprache: Deutsch
Umfang: xiv, 374 S., 424 s/w Illustr., 374 S. 424 Abb.
Format (T/L/B): 2.5 x 24.9 x 18 cm
Auflage: 1. Auflage 2009
Einband: kartoniertes Buch
Beschreibung
Das dreibändige Praktikum Präparative Organische Chemie beschreibt 570 Versuche zunehmenden Experimentier-Anspruchs in der folgenden Partitionierung: Organischchemisches Grundpraktikum beschreibt grundlegende Synthesetechniken in der Themenfolge des Lehrbuchs "Reaktionsmechanismen Organische Reaktionen, Stereochemie, moderne Synthesemethoden". Organischchemisches Fortgeschrittenenpraktikum behandelt als Band 2 fortgeschrittene Experimentiertechniken wie das Arbeiten mit empfindlichen Reagenzien und im kleinen Maßstab. Band 3, Organisch-chemisches Schwerpunktpraktikum, lehrt am Beispiel von Asymmetrischen Katalyse State-of-the-Art-Experimentierkunst. Jeder Band enthält Versuchsvorschriften pur. Jedes Präparat darin wurde unter Praktikumsbedingungen erfolgreich getestet. Jede Reaktion bzw. Reaktionssequenz, die wir berücksichtigten, qualifizierte sich über das Kriterium, lehrreich zu sein -- sowohl in Bezug auf die Schulung des Experimentiervermögens als auch im Hinblick auf das Vertrautwerden mit der Vielfalt organisch-chemischer Stoffumwandlungsmöglichkeiten.
Autorenportrait
Prof. Dr. Reinhard Brückner arbeitet seit 1998 am Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Freiburg und Prof. Dr. Martin Oestreich seit Mai 2006 am Organisch-chemischen Institut der Universität Münster. Ihre Forschungsgebiete sind Naturstoffsynthese und die Entwicklung neuer Synthesemethoden. Sie sind seit längerem bzw. waren jahrelang ebenso wie ihre Kollegen Dr. Stefan Braukmüller, Dr. Hans-Dieter Beckhaus, Dr. Jan Dirksen und Dr. Dirk Goeppel (mit)verantwortlich für die Gestaltung von einem oder mehreren der drei Hauptfachpraktika für Organischer Chemie an der Universität Freiburg. Dr. Stefan Braukmüller oblag zusätzlich die Gesamtredaktion des Werkes.
Inhalt
1.Reaktionen mit Lithium-Organylen.- 2. Reaktionen von Li-Enolaten und verwandten C-Nucleophilen.- 3.Reaktionen mit Boranen.- 4. Asymmetrische Sharpless-Epoxidierungen.- 5. Asymmetrische Sharpless-Dihydroxylierungen.- 6. Alkohol--> Aldehyd- und Alkohol--> Keton-Oxidationen.- 7. Reduktionen mit komplexen oder einfachen Metallhydriden.- 8. Reduktionen mit sich auflösenden Metallen.- 9. Reduktionen mit niedervalenten Metallverbindungen
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